脊膜瘤是起源于蛛网膜帽状细胞的良性肿瘤，好发于40~60岁人群，女性发病率约为男性的2倍，多数生长缓慢，病程可达数年至数十年。
按生长部位分类：
- 颅内脊膜瘤：占比约80%，常见于大脑凸面、矢状窦旁、蝶骨嵴等部位，可能引发头痛、癫痫或肢体运动障碍。
- 椎管内脊膜瘤：占比约20%，多见于胸段椎管，可导致脊髓或神经根受压，表现为肢体麻木、无力或大小便功能障碍。
按病理亚型分类：
- 普通型脊膜瘤：最常见，由纤维型或过渡型细胞构成，生长缓慢，恶变风险低。
- 罕见亚型：包括乳头状、透明细胞型等，侵袭性较强，术后复发率较高。
特殊人群注意事项：
- 儿童患者：极为罕见，多为先天性或胚胎残留，需尽早手术干预，避免长期压迫影响神经发育。
- 老年患者：若肿瘤无症状且体积稳定，可选择观察；若出现症状，需综合评估手术耐受性。
治疗原则：
- 手术切除：为首选治疗方式，完整切除可治愈，部分切除适用于无法全切的病例。
- 辅助治疗：放疗可用于术后残留或复发肿瘤，不建议常规用于无症状患者。
预后情况：
总体预后良好，全切患者5年生存率可达90%以上，复发多发生于术后5~10年，需定期随访影像学检查。
