发布于 2026-03-18
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孕妇染色体检查是通过分析孕妇或胎儿的染色体数量与结构,排查染色体异常的孕期核心筛查及诊断项目,是预防出生缺陷的重要防线。
孕妇染色体检查主要分两类,一类是针对孕妇外周血的无创产前DNA检测,通过提取孕妇血液中胎儿游离DNA,筛查胎儿常见染色体非整倍体异常,比如21-三体综合征、18-三体综合征,无需穿刺,安全便捷;另一类是针对胎儿的诊断性检查,像绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺,直接获取胎儿细胞分析染色体,能精准判断染色体是否存在数量增减、结构畸变,是诊断胎儿染色体异常的金标准。



















