发布于 2026-03-18
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肺间质纤维化是一种以肺部间质组织异常增生和瘢痕形成为特征的慢性进行性肺疾病。
其核心病理改变是肺泡壁增厚、胶原沉积,导致肺泡结构破坏,肺弹性下降,气体交换功能受损。该病可由长期粉尘接触、自身免疫疾病、药物毒性、病毒感染或遗传因素等引发,典型症状包括进行性呼吸困难、干咳、乏力及杵状指。高分辨率CT可见网格影、蜂窝肺等特征性改变,肺功能检查显示限制性通气障碍和弥散功能下降。
患者可遵医嘱使用抗纤维化药物,如吡非尼酮、尼达尼布等,辅以氧疗、肺康复训练,终末期患者可考虑肺移植。患者需严格戒烟,避免有害环境暴露,定期监测肺功能。
















