先天性心脏病有一定遗传倾向，但并非所有病例都会遗传。若父母一方或双方存在先天性心脏病，尤其是复杂类型或合并染色体异常时，下一代患病风险会升高。
单纯先天性心脏病（非综合征型）：遗传概率较低，约5%~10%。若父母仅携带单一基因突变（如22q11.2缺失综合征），风险可能达25%。
合并其他畸形或综合征：如唐氏综合征（21三体）、Turner综合征等，遗传风险显著增加，需进行产前诊断。
家族性先天性心脏病：若家族中有多个病例，可能与常染色体显性遗传有关，需通过基因检测明确风险。
预防建议：有家族史者孕前应进行遗传咨询，孕期定期产检，及时发现并干预心脏结构异常。
