发布于 2026-09-16
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无创DNA低风险意味着通过检测孕妇血液中胎儿游离DNA，未发现21-三体、18-三体、13-三体等常见染色体异常，胎儿患这些疾病的风险较低。
检测结果提示胎儿染色体非整倍体异常风险处于较低水平，不代表胎儿完全正常，仍需结合其他产检项目综合判断。
主要适用于高龄（≥35岁）、唐氏筛查高风险、有染色体异常胎儿生育史或超声检查异常的孕妇。
无法检测染色体微小结构异常（如微缺失/微重复），也不能替代羊水穿刺等诊断性检查。
低风险孕妇仍需按时完成常规产检，包括超声检查，若超声发现异常，需进一步评估。
高龄孕妇、有不良孕产史者，即使无创DNA低风险，仍建议结合其他检查完善评估。
