帕金森病有遗传倾向，但并非所有病例均与遗传相关。
家族性帕金森病占比约10%，由特定基因突变引起，如LRRK2、PRKN等基因变异，携带突变基因者发病风险显著升高。
散发性帕金森病占90%，无明确家族史，主要与环境因素（如农药暴露、重金属接触）及衰老相关，年龄增长是主要危险因素。
有家族史者（一级亲属患病）应定期监测运动功能，出现震颤、运动迟缓等症状时及时就医。
孕妇及哺乳期女性若有家族史，建议进行遗传咨询，评估胎儿患病风险。
低龄儿童患病罕见，若家族有早发性病例（发病年龄<40岁），需警惕遗传可能性。
