发布于 2026-09-27
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无创DNA低风险意味着通过孕妇外周血检测胎儿染色体异常（如21三体综合征）的风险值低于设定阈值（通常为1/1000），提示胎儿患该疾病可能性极低。
低风险仅针对检测的特定染色体异常（如21三体、18三体等），不代表完全排除其他异常或宫内发育问题。
适用于孕12~22周+6天的单胎孕妇，尤其适合高龄（≥35岁）、唐筛高风险或有家族遗传病史的人群，作为初筛手段。
结果为低风险仍需结合常规产检（如超声检查），若存在高危因素（如既往不良孕产史），建议进一步羊水穿刺确诊。
高龄孕妇、双胞胎/多胎妊娠者，需与医生沟通是否需增加其他检查项目，以全面评估胎儿健康。
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