发布于 2026-09-27
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NT检查主要是通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，评估染色体异常及先天性心脏病风险，一般在孕11~13??周进行。
孕早期筛查：孕11~13??周，通过超声测量胎儿颈后皮下无回声透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等计算唐氏综合征等染色体异常风险。
孕中期补充筛查：孕15~20??周，结合血清学指标（如AFP、β-HCG、uE3），更全面评估胎儿染色体异常风险，降低漏诊率。
高危人群专项筛查：高龄（≥35岁）、有染色体异常家族史、既往不良妊娠史者，需结合无创DNA或羊水穿刺等进一步确诊，提高诊断准确性。
特殊人群注意事项：孕妇需保持情绪稳定，避免过度焦虑；检查前无需空腹或憋尿，建议提前与医生沟通孕周及健康史，确保检查顺利。
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