孕检nt是孕早期11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的检查，用于初步筛查染色体异常风险。
nt检查的核心指标：正常厚度应≤2.5mm（部分指南为3.0mm），增厚提示21三体综合征、18三体综合征等染色体异常风险升高。
检查意义：结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）可计算唐氏综合征综合风险率，是早孕期筛查的关键项目。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良妊娠史者，需结合无创DNA或羊水穿刺进一步确认。
注意事项：检查前无需空腹，可正常饮食；若nt值异常，需在正规医疗机构进行后续诊断，避免过度焦虑。
