发布于 2026-09-27
8167次浏览
孕期检查NT是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度,评估染色体异常(如唐氏综合征)风险的筛查项目。
NT增厚(≥2.5mm)提示胎儿染色体异常或结构畸形风险升高,需进一步检查。正常NT值通常<2.5mm,数值越大风险越高。
主要用于早期筛查唐氏综合征、18-三体综合征等染色体疾病,高龄孕妇(≥35岁)、有家族遗传病史者建议重点关注。
检查前无需空腹或憋尿,孕妇保持自然体位即可。若NT值异常,需结合无创DNA检测或羊水穿刺确诊,避免过度焦虑。
有不良孕产史或慢性疾病(如糖尿病)的孕妇,应提前与医生沟通检查方案,确保检查时机与流程合理安排。

















在线问专家