发布于 2026-09-27
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孕检无创DNA是一种通过孕妇外周血检测胎儿游离DNA的产前筛查技术，主要用于评估21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常风险，检测时间为孕12~22周+6天。
适用人群：高龄孕妇（年龄≥35岁）、唐氏筛查高风险者、超声检查发现异常者、有染色体异常家族史者。
检测优势：准确率约99%，仅需抽取5ml外周血，无穿刺风险，可早期筛查。
局限性：不能替代羊水穿刺，结果异常需进一步确诊，不筛查其他结构畸形。
注意事项：检查前无需空腹，无需特殊准备；结果异常者建议尽快到正规医疗机构进行羊水穿刺或绒毛膜取样确诊。
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