发布于 2026-09-27
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透明细胞癌是一种起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤，约占肾细胞癌的70%-80%，好发于50-70岁人群，男性发病率略高于女性。
透明细胞癌以细胞内大量糖原和脂质堆积形成透明样结构为特征，VHL基因异常（如突变或缺失）是其发生的核心驱动因素，多见于散发性肾癌，也与遗传性VHL病相关。
临床分期采用TNM系统，诊断主要依赖影像学检查（如增强CT或MRI）和病理活检，典型表现为肾脏实性占位，常伴出血、坏死，确诊需病理检查明确细胞形态。
透明细胞癌总体预后较其他类型肾癌好，5年生存率随分期而异（局限性~70%，转移性~10%），术后需定期复查影像学和肿瘤标志物，持续监测至少10年。
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