骶脊膜膨出是胚胎期神经管闭合不全导致的先天性脊柱发育畸形，表现为椎管内容物经椎板缺损处膨出，好发于腰骶部。
按病理结构分类
- 脊膜膨出：仅脊膜囊膨出，无神经组织，囊壁较薄，透光试验阳性。
- 脊髓脊膜膨出：脊髓和神经根伴随脊膜囊膨出，囊内可见脊髓组织，常合并脊髓栓系。
- 脂肪脊髓脊膜膨出：膨出物含脂肪组织，脊髓神经与脂肪混合，可能伴随皮下脂肪瘤。
按部位分类
- 腰骶部：最常见，占比约85%，常累及L5-S1节段，可能出现下肢功能障碍。
- 胸段：少见，约占10%，可影响下肢感觉运动，需警惕脊柱侧弯。
- 颈椎段：罕见，约5%，可能合并颅内病变。
按症状分类
- 无症状型：膨出囊较小，无神经受压，仅影像学发现，需定期随访。
- 症状型：囊内神经受压，表现为下肢麻木、大小便失禁、足畸形等。
特殊人群注意事项
- 婴幼儿：避免摩擦膨出囊，防止破裂感染，建议尽早手术。
- 成年人：若合并神经症状，需评估手术必要性，预防神经功能恶化。
- 孕妇：产前超声筛查可早期发现，指导产后干预。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
