孕妇11周需进行首次NT检查（胎儿颈项透明层厚度筛查），同时完成早期唐氏综合征筛查、血常规、尿常规及常规产科检查，以评估胎儿发育及母体健康状况。
1. 胎儿发育筛查
- NT检查：通过超声测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，11~13??周为最佳时段，是早期筛查染色体异常的重要指标，若增厚需进一步检查。
2. 染色体异常风险评估
- 血清学筛查：结合孕妇年龄、孕周、血清标志物（如PAPP-A、β-HCG）等参数，计算唐氏综合征、爱德华氏综合征等风险值，结果异常需考虑羊水穿刺或无创DNA检测。
3. 母体健康基础检查
- 血常规：筛查贫血、感染或血小板异常，指导孕期营养补充；尿常规：排查蛋白尿、尿路感染，反映肾脏负担及妊娠并发症风险。
4. 常规产科评估
- 超声检查：确认胚胎存活、胎心搏动及孕周准确性，观察胎儿结构初步发育情况；血压与体重：监测基础指标，为后续妊娠管理提供基线数据。
5. 特殊情况提示
- 高龄孕妇（≥35岁）或有家族遗传病史者，建议优先选择无创DNA或羊水穿刺明确诊断；有阴道出血、腹痛等症状需立即就医，避免延误高危妊娠干预时机。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
