开放性脊柱裂是严重的先天性神经管畸形，脊柱椎板未闭合，椎管内容物膨出，表面无皮肤覆盖，神经组织外露，易引发感染、神经损伤。
开放性脊柱裂属于胎儿发育异常，多由孕期缺乏叶酸、遗传、环境因素引发，脊柱后缘椎板发育不全，出现缺损，脊髓、脊膜、神经组织通过缺损处向外膨出，表面无完整皮肤包裹，直接暴露在外。
病变多发生于腰骶部，患儿出生后可见局部软组织缺损，神经外露，极易引发脑膜炎、局部感染，同时伴随下肢瘫痪、大小便失禁、智力低下等严重神经损伤症状。
孕期通过唐筛、大排畸超声可早期发现，确诊后需及时干预，出生后尽快手术修复，减少感染和神经损伤，但多数患儿会遗留终身残疾，孕期补充叶酸可有效预防。
