产检NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度,评估染色体异常风险,费用因地区和医院等级不同,通常在100~300元之间。
NT检查的核心指标是胎儿颈后透明层厚度,正常范围一般<2.5mm,增厚提示唐氏综合征等染色体异常风险增加。
检查前无需特殊准备,但需提前预约超声科,部分医院要求空腹或憋尿,具体以医院通知为准。
检查结果异常需进一步检查,如无创DNA检测或羊水穿刺,结果正常也不能完全排除风险,后续仍需按时进行其他产检项目。
高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史者,NT检查异常后应优先考虑羊水穿刺等有创检查,以明确诊断。