先天性心脏病主要分为五大类：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂性先天性心脏病（如完全性大动脉转位）及其他类型（如三尖瓣下移畸形）。
- 左向右分流型：心腔内存在异常通道，左心压力高于右心，导致血液由左向右分流，常见房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭，多数患者无症状，严重时可引发心力衰竭。
- 右向左分流型：心脏结构异常导致右心压力超过左心，血液从右向左分流，以法洛四联症为代表，表现为紫绀、杵状指，需尽早手术干预。
- 无分流型：心脏及大血管无异常通道，以肺动脉瓣狭窄和主动脉缩窄为典型，狭窄部位血流受阻，可造成心脏负荷增加，影响生长发育。
- 复杂性先天性心脏病：同时存在多种结构畸形，如完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁等，病情复杂严重，需多学科联合治疗。
- 其他类型：包括三尖瓣下移畸形、主动脉瓣二叶瓣畸形等罕见类型，临床表现差异较大，需个体化评估治疗方案。
特殊人群提示：婴幼儿患者应密切监测生长发育，避免剧烈活动；成人患者需定期复查心功能，预防感染性心内膜炎；女性患者妊娠需提前评估心脏耐受性，必要时在心脏专科医生指导下进行。
