先天性心脏病主要分为五大类：左向右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及未分类型。
- 左向右分流型：心房或心室间存在异常通道，血液从高压腔室流向低压腔室，常见房间隔缺损（成人女性发病率较高）、室间隔缺损（儿童男性多见）。长期分流可致肺动脉高压，需定期监测心功能。
- 右向左分流型：肺动脉与主动脉间异常通道，如法洛四联症，导致静脉血未氧合直接入体循环，表现为紫绀、杵状指。婴幼儿需尽早干预，预防缺氧性发作。
- 无分流型：心脏结构异常导致血流梗阻，如肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄。狭窄程度影响心功能，轻度可观察，重度需手术矫正。
- 复杂型：合并多种畸形，如完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁。需新生儿期手术，依赖多学科协作制定治疗方案。
- 未分类型：罕见畸形，如单心室、永存动脉干。治疗需个体化评估，多需分期手术改善循环。
特殊人群提示：儿童患者需定期随访心脏超声，监测生长发育；女性患者若心功能正常可妊娠，但需心内科与产科联合管理；老年患者合并基础疾病时，手术耐受性差，优先保守治疗。
