滑膜肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,多见于青少年及年轻成人,由滑膜组织异常增殖形成,具有侵袭性强、易复发转移的特点,需尽早规范治疗。
滑膜肉瘤主要分为两型:双相型(兼具上皮和肉瘤成分,占比约80%)和单相型(仅含肉瘤成分,预后相对较好)。
临床诊断依赖影像学检查(如MRI)和病理活检,病理检查中SYT-SSX融合基因检测是确诊关键。
治疗以手术切除为主,辅以放化疗,靶向药物(如培唑帕尼)在特定情况下可作为辅助治疗,需严格遵医嘱使用。
特殊人群需注意:儿童患者治疗需兼顾骨骼发育,老年患者需评估全身耐受性,孕妇需权衡治疗与胎儿风险,建议多学科协作制定方案。