发布于 2026-04-06
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孕11周多，12周需进行早期唐氏综合征筛查（孕12~14周），主要包括NT超声检查（胎儿颈后透明层厚度测量）和血清学筛查（如孕早期联合筛查），部分地区可选择无创DNA产前检测（NIPT）。
孕12周进行的NT超声检查是通过测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，结合孕妇年龄、孕周等因素评估染色体异常风险。血清学筛查则检测孕妇血液中相关标志物（如PAPP-A、β-HCG），与NT数据联合计算风险值。NIPT通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA，对21-三体、18-三体等染色体异常检出率较高，适合高龄（≥35岁）或筛查高风险孕妇。
除筛查项目外，12周需同步完成常规检查：血压、体重、血常规（评估贫血）、尿常规（排查蛋白尿）、血型（含Rh血型，预防母婴血型不合）、肝肾功能（基础健康评估）、甲状腺功能（TSH等指标，影响胚胎发育）。同时需核对孕周，确认胚胎发育与孕周是否相符，排除异位妊娠等异常情况。
高龄孕妇（≥35岁）建议优先选择NIPT或羊水穿刺（有创检查，16~22周进行），以降低染色体异常漏诊风险。既往有流产史、不良妊娠史者，需额外关注NT超声结果，若增厚（≥2.5mm）需进一步检查。孕期合并糖尿病、高血压等基础疾病者，需在医生指导下调整产检频率，加强相关指标监测。
检查前无需空腹，但需提前预约超声和抽血项目，建议携带既往产检资料。检查当天穿着宽松衣物，超声检查前适当充盈膀胱（但避免过度憋尿），抽血前保持平静状态，减少情绪波动对结果的影响。检查后若有异常指标，需及时咨询产科医生，避免延误干预时机。
