先天性耳疾是出生时或出生后早期出现的耳部结构或功能异常，主要包括传导性、感音神经性及混合性三类。
- 传导性耳疾：多因外耳（如耳廓、外耳道）或中耳（如鼓膜、听小骨）发育畸形导致，常见如先天性外耳道闭锁、鼓膜缺如。此类疾病可通过手术矫正外耳或中耳结构，改善听力传导。
- 感音神经性耳疾：由内耳或听神经发育异常引发，如先天性耳聋、大前庭导水管综合征。感音神经性耳疾需尽早通过助听器或人工耳蜗植入干预，保护残余听力。
- 混合性耳疾：兼具传导性与感音神经性特征，如先天性中耳畸形合并内耳发育不良。治疗需结合手术矫正传导结构与听力辅助设备，提升综合听力效果。
特殊人群需注意：婴幼儿应在出生后3个月内完成听力筛查，确诊后尽早干预以避免语言发育障碍；成人患者需定期复查听力变化，调整听力辅助设备参数。
