发布于 2026-04-09
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肺纤维化治疗需结合病因、病情阶段及个体差异，以综合管理为核心，包括药物干预、氧疗、肺康复及生活方式调整。
一、特发性肺纤维化（IPF）
以抗纤维化药物为主，如吡非尼酮、尼达尼布，可延缓肺功能下降。需监测肝肾功能及不良反应，老年患者需注意药物相互作用。
二、继发性肺纤维化
针对原发病治疗，如类风湿关节炎需控制炎症，结缔组织病需免疫调节。合并感染时需抗感染治疗，避免病情急性加重。
三、急性加重期管理
需住院治疗，给予糖皮质激素短期冲击或联合免疫抑制剂，纠正低氧血症，维持呼吸支持。感染风险高，需预防呼吸道感染。
四、日常综合干预
戒烟及避免粉尘暴露，长期家庭氧疗改善缺氧。呼吸康复训练增强肺功能，营养支持维持体重。心理干预缓解焦虑抑郁，提高生活质量。
五、特殊人群注意事项
儿童患者需谨慎用药，优先非药物干预。孕妇及哺乳期女性需权衡治疗获益与风险。终末期患者可考虑肺移植评估，需多学科协作决策。
