发布于 2026-09-27
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郑州大学第一附属医院 产前诊断中心
无创DNA检测结果无绝对好坏之分，其数值反映胎儿染色体异常风险概率，需结合孕周、病史等综合判断，高风险需进一步确诊。
低风险（阴性）：提示胎儿染色体异常（如21三体）风险较低，不代表完全无异常，仍需定期产检。
高风险（阳性）：仅为筛查阳性，需通过羊水穿刺或绒毛活检确诊，确诊后需由专业医生评估后续处理方案。
特殊人群注意：高龄孕妇（≥35岁）、既往染色体异常妊娠史者，即使阴性也需重视其他产检项目。
检测局限性：仅筛查常见染色体疾病，无法覆盖所有遗传缺陷，不能替代传统产检。
