发布于 2026-04-17
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肺上纤维化病灶是肺部组织因炎症、损伤等因素修复后形成的异常瘢痕组织,通常伴随肺部功能减退。
按病因分类,常见类型包括特发性肺纤维化(IPF),多见于50岁以上人群,男性发病率高于女性,与遗传及环境暴露相关;感染后纤维化,如肺炎、肺结核愈合后遗留;药物或毒物诱导型,长期接触石棉、化疗药物可引发。
临床症状取决于病灶范围,早期可无症状,进展后出现进行性呼吸困难、干咳,活动耐量下降。诊断需结合胸部CT特征性表现(如蜂窝状改变)、肺功能检查(限制性通气功能障碍)及活检。
治疗上,IPF以抗纤维化药物(如吡非尼酮)为主,合并感染时需抗感染治疗。日常生活中,戒烟、避免粉尘暴露、适度呼吸康复训练可延缓病情进展。
特殊人群需注意,孕妇及哺乳期妇女慎用抗纤维化药物;老年患者用药需监测肝肾功能;合并高血压、糖尿病者需控制基础病,以降低心肺负担。
















