发布于 2026-04-17
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肺部纤维化是肺组织因炎症或损伤后修复异常，导致正常肺泡结构被瘢痕组织替代，影响气体交换的慢性疾病。医治需根据病因和病情阶段制定方案，以延缓进展、改善症状为主。
特发性肺纤维化（IPF）多见于50-70岁人群，男性略多，病因不明，治疗以抗纤维化药物（如吡非尼酮）和抗酸药物（如尼达尼布）为主，需长期规律用药，定期监测肺功能。
继发性肺纤维化常由疾病（如类风湿关节炎）、环境暴露（如长期吸烟、粉尘接触）或药物损伤引起，治疗需先控制原发病，同时采用氧疗、肺康复训练等辅助手段，戒烟和避免职业暴露至关重要。
儿童肺纤维化罕见，多与先天性疾病或自身免疫病相关，治疗需结合病因调整，优先选择非药物干预，如呼吸康复训练，避免使用可能加重肺损伤的药物。
老年患者需注意药物相互作用，定期评估肾功能和肺功能，调整治疗方案；孕妇患者应权衡药物对胎儿影响，优先非药物支持，必要时终止妊娠。
