发布于 2026-06-20
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蚕豆病（G6PD缺乏症）是一种遗传性酶缺乏病，典型症状多在食用蚕豆或接触相关诱因后数小时至数天内出现，表现为急性溶血性贫血、黄疸、血红蛋白尿等，严重时可危及生命。
急性发作期症状：主要为全身不适、恶心呕吐、皮肤及巩膜黄染、尿色呈茶色或酱油色，部分患者伴随发热、乏力、头晕等症状，需立即就医。
慢性非特异性症状：长期溶血可导致面色苍白、脾脏肿大、生长发育迟缓，尤其儿童患者需警惕反复感染或贫血加重。
特殊诱因相关症状：接触樟脑丸、服用某些药物（如伯氨喹、阿司匹林）或感染（如肺炎、流感）后，可能诱发急性溶血，症状与蚕豆诱发类似但程度各异。
新生儿及婴幼儿症状：新生儿可能因母乳中含微量蚕豆成分或母亲食用蚕豆后哺乳发病，表现为黄疸持续不退、嗜睡、拒奶，需密切观察喂养情况。
预防措施：避免食用蚕豆及蚕豆制品，禁用明确诱发溶血的药物，日常注意防晒、防感染，随身携带急救卡记录病史，定期体检监测血常规及胆红素水平。
