发布于 2026-09-27
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无创产筛是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA，筛查常见染色体非整倍体异常的产前检查方法，适用于孕12~22+6周的孕妇。
筛查目标疾病
主要筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），部分中心可扩展至性染色体异常筛查。
适用人群
1.高龄孕妇（年龄≥35岁）；
2.超声检查提示胎儿结构异常或NT增厚；
3.既往有染色体异常妊娠史；
4.夫妻一方为染色体异常携带者；
5.血清学筛查高风险者。
局限性
1.无法诊断染色体微缺失/微重复综合征；
2.不能替代羊水穿刺等有创检查；
3.结果异常需进一步确诊。
注意事项
1.筛查结果阴性不代表胎儿完全正常；
2.存在胎盘嵌合体、多胎妊娠等情况可能影响准确性；
3.孕妇需提供准确孕周、病史及过敏史信息。
温馨提示
筛查结果异常者应尽快至正规医疗机构就诊，由专业医生评估后续检查方案。
