发布于 2026-04-22
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耳廓畸形是指耳廓形态、结构或位置异常，可在出生时发现或随生长逐渐显现，可能由先天发育异常、遗传因素或后天创伤、感染等导致，多数为先天性，少数后天形成。
先天性耳廓畸形：包括招风耳（耳甲艇过度发育、耳甲腔深大）、杯状耳（耳廓上1/3发育异常，耳轮卷曲）、隐耳（耳廓上部分埋入颞部皮下）、小耳畸形（耳廓大小明显缩小或缺失）等，部分可合并外耳道、中耳发育异常。
后天性耳廓畸形：常因创伤（如撞击、切割）、烧伤、感染（如化脓性软骨膜炎）或手术（如耳部肿瘤切除）引起，可能导致耳廓缺损、变形或瘢痕挛缩。
特殊人群注意事项：婴幼儿先天性耳廓畸形可在出生后~6个月内通过无创耳廓矫正器干预，效果较好；青少年及成人因软骨已定型，多需手术矫正。有家族遗传史者，后代发病风险可能增加，建议孕期加强耳部发育监测。
干预建议：先天性耳廓畸形以手术矫正为主，如招风耳整形术、杯状耳矫正术等；后天性畸形需根据损伤程度选择修复方式，严重者可能需植皮或皮瓣移植。所有干预均需由专业医疗机构评估后实施。
