无创DNA结果主要看三项核心指标:胎儿染色体非整倍体风险(如21三体、18三体、13三体)、染色体微缺失/微重复综合征风险,以及胎盘嵌合体可能性。结果通常分为低风险、临界风险和高风险三类。
低风险表示胎儿染色体异常概率较低,但仍需结合常规产检。高风险提示异常概率较高,需进一步羊水穿刺或绒毛活检确诊。临界风险需医生综合评估,可能建议复查或进一步检查。
特殊人群如高龄孕妇(35岁以上)、有染色体异常家族史者,高风险需更谨慎处理。检测前无需空腹,但需注意孕周(12~22+6周最佳),检测后需遵循医嘱,不可仅凭结果自行判断。