发布于 2026-09-28
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nt检查是孕11~13+6周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标评估唐氏综合征等染色体异常风险的筛查手段，是早孕期重要排畸项目。
nt检查的核心检查内容为胎儿颈后透明层厚度，该指标增厚提示染色体异常（如21三体综合征）或心脏畸形风险增加。
筛查人群包括所有单胎孕妇，尤其高龄（≥35岁）、有染色体异常家族史、既往不良妊娠史的孕妇需重点关注。
检查前无需空腹或憋尿，建议提前预约超声科，检查过程约10~15分钟，孕妇取仰卧位即可完成。
若nt值异常（≥2.5mm），需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊，检查结果需由专业医师结合孕周、孕妇年龄等综合判断，请勿自行解读。
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