发布于 2026-09-28
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儿童淋巴瘤
儿童淋巴瘤是发生于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,多见于5~10岁儿童,男女发病率无显著差异。
霍奇金淋巴瘤
以淋巴细胞、霍奇金细胞等异常增殖为特征,常见颈部、纵隔等部位无痛性肿块,部分患儿伴发热、盗汗、体重下降。
非霍奇金淋巴瘤
分为B细胞型和T细胞型,临床表现多样,如浅表淋巴结肿大、腹痛、胸腔积液等,部分儿童可累及中枢神经系统。
诊断方法
需结合体格检查、影像学检查(如超声、CT)及病理活检确诊,骨髓穿刺和脑脊液检查评估全身受累情况。
治疗原则
采用多学科协作模式,以化疗为主,部分高危病例联合造血干细胞移植。手术仅用于活检或并发症处理,放疗需严格评估对生长发育的影响。
预后与随访
早期病例治愈率较高,需长期随访监测复发风险及治疗相关并发症,心理支持和营养干预贯穿全程。















