发布于 2026-09-28
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蚕豆症是一种因G6PD酶缺乏引发的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触某些药物后可能诱发急性溶血，表现为黄疸、血红蛋白尿等，严重时可危及生命。
蚕豆症的诱发因素：
蚕豆及其制品是主要诱因，此外，某些药物（如抗疟药、解热镇痛药）、感染、疲劳、脱水等也可能诱发溶血。
临床表现与诊断：
急性发作时出现面色苍白、尿液呈茶色、乏力、发热等症状，需通过G6PD酶活性检测、血红蛋白电泳等检查确诊。
治疗原则：
立即停用诱发物，避免接触蚕豆及相关制品。治疗以对症支持为主，严重时需输血或使用糖皮质激素，禁用可能诱发溶血的药物。
特殊人群注意事项：
新生儿及婴幼儿风险较高，需严格避免接触诱因；孕妇应提前筛查，避免孕期接触诱发因素；有家族史者需提前告知医生，避免使用禁忌药物。
预防措施：
避免食用蚕豆及蚕豆制品，就医时主动告知病史，携带G6PD缺乏症相关证明，旅行时注意饮食卫生，预防感染。
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