帕金森病有一定遗传倾向，约10%~15%的患者有家族史，其中家族性帕金森病占比约5%，部分患者与特定基因突变相关。
遗传模式：多数家族性病例呈常染色体显性遗传，携带突变基因者50岁前发病风险较高，如LRRK2、PRKN等基因突变可增加患病概率。
散发性病例：无明确家族史的患者占多数，环境因素（如毒素暴露、头部外伤）与遗传易感性共同作用可能诱发疾病。
特殊人群提示：有家族史者建议定期进行神经功能评估，40岁以上人群可关注运动症状筛查；女性因雌激素保护作用，发病年龄可能较男性晚3~5年。
预防建议：保持规律运动、均衡饮食，避免长期接触农药等有害物质，控制高血压、糖尿病等慢性病，降低发病风险。
