发布于 2026-07-18
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蚕豆病是因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏导致的遗传性溶血性疾病。
G6PD缺乏的遗传类型:主要为X连锁不完全显性遗传,男性发病率高于女性,因男性仅有一条X染色体,而女性杂合子通常症状较轻。
G6PD缺乏的诱因与表现:食用蚕豆或蚕豆制品、接触樟脑丸、服用某些药物(如伯氨喹、阿司匹林)后,可能诱发急性溶血性贫血,表现为乏力、黄疸、血红蛋白尿,严重时可致肾功能衰竭。
诊断与筛查:通过G6PD活性检测、家族史调查及病史采集确诊,新生儿筛查可早期发现。
治疗与预防:无特效治疗,急性发作需立即停用诱因物品及药物,及时就医;日常避免接触蚕豆及相关制品,随身携带急救卡,注明病史,以便紧急情况下快速识别与处理。
特殊人群注意事项:孕妇需进行产前筛查,避免新生儿接触诱因;婴幼儿应严格遵循饮食禁忌,避免自行用药,家长需学习急救知识。
















