发布于 2026-07-18
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肝母细胞瘤是一种罕见的儿童肝脏恶性肿瘤，主要发生于婴幼儿期，由未成熟肝细胞异常增殖形成，预后与肿瘤分期密切相关。
一、疾病定义与发病特点
肝母细胞瘤好发于2岁以下儿童，男女发病率相近，病因未明，可能与遗传因素及胚胎发育异常有关。
二、主要临床表现
常见症状包括腹部肿块、腹胀、腹痛、食欲减退、体重下降，部分患儿出现黄疸或贫血，罕见情况下可因肿瘤破裂导致急腹症。
三、诊断关键指标
诊断需结合超声、CT/MRI等影像学检查，血清甲胎蛋白（AFP）水平显著升高，病理活检是确诊金标准，需与肝细胞癌等鉴别。
四、治疗策略
以手术切除为核心，联合化疗（如顺铂、依托泊苷）和放疗（适用于局部进展病例），新辅助治疗可提高手术切除率，术后需定期监测复发。
五、特殊人群注意事项
婴幼儿患者需由经验丰富的多学科团队制定方案，治疗过程中关注营养支持和心理干预，家长应注意观察患儿腹部变化，定期复查AFP和影像学。
