发布于 2026-09-28
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唐筛结果显示高风险时，需在1~2周内尽快进行羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断，高风险仅提示患病概率升高，并非确诊。
若无创DNA检测结果为低风险，可继续常规产检，但需关注后续超声检查中胎儿结构是否异常。
若羊水穿刺确诊胎儿染色体异常，需根据具体疾病类型、孕周及家庭意愿，由多学科团队（产科、遗传科、新生儿科等）共同制定终止妊娠或继续妊娠的决策。
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史或家族遗传病史者，高风险结果需更优先考虑羊水穿刺，以避免漏诊。
建议在确诊后1~2周内完成进一步检查，避免因等待延误干预时机，同时保持情绪稳定，避免过度焦虑影响决策。
