发布于 2026-09-28
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孕期NT检查是必须要做的检查，建议在孕11~13??周进行，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标可评估染色体异常风险。
高风险人群（如高龄、有染色体异常家族史）：建议做NT检查，因胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险较高，该检查是初步筛查的重要手段。
低风险人群（年龄<35岁、无不良孕产史）：虽非强制要求，但仍建议进行，可早期发现胎儿发育异常迹象，为后续检查提供参考依据。
特殊情况（如既往流产史、孕期接触有害物质）：必须做NT检查，可帮助排除因染色体异常导致的发育问题，及时干预以降低不良妊娠风险。
检查注意事项：无需空腹，检查前可适当进食、憋尿，以便超声图像更清晰；检查结果异常者，需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
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