发布于 2026-09-28
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NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目，可初步评估染色体异常风险。
一、检查目的
通过测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，结合孕妇年龄、孕周等信息，预测唐氏综合征等染色体疾病风险。
二、检查指标
1.透明层厚度：正常应＜2.5mm，增厚提示风险升高；
2.合并其他结构异常时需进一步排查。
三、检查意义
1.筛查染色体异常：尤其适用于高龄孕妇（≥35岁）或有家族遗传病史者；
2.早期发现结构畸形：如心脏缺陷、脊柱裂等需结合其他检查。
四、注意事项
1.无需空腹憋尿，检查前适当充盈膀胱；
2.结果异常需通过无创DNA或羊水穿刺确诊；
3.检查时间窗口严格（11~13??周），过早过晚影响准确性。
五、特殊人群提示
1.高龄孕妇：需重点关注结果，建议结合其他筛查；
2.既往流产史或不良孕产史者：需提前告知医生，综合评估风险。
