发布于 2026-09-28
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做完NT检查后，下次产检通常在孕15~20周进行唐氏综合征筛查（血清学筛查或无创DNA检测），高危人群需进一步行羊水穿刺或绒毛膜穿刺。
孕15~20周：唐氏综合征筛查
血清学筛查通过检测孕妇血清中AFP、HCG等指标，结合孕周、年龄计算风险，准确率约60%~70%。高龄（≥35岁）、既往不良孕产史等高危人群建议直接选择无创DNA检测，其对21-三体综合征的检出率达99%以上，且仅需抽取孕妇外周血，安全性高。
特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）或有染色体异常家族史者，建议优先无创DNA检测，若结果提示高风险，需进一步行羊水穿刺（孕16~22周最佳）或绒毛膜穿刺（孕10~13周），明确胎儿染色体核型诊断。
筛查结果解读
筛查结果为低风险仅表示胎儿患病概率较低，仍需定期产检；高风险或临界风险者需结合超声检查及其他检测综合评估，避免过度焦虑或忽视风险。
