先天性隐性脊柱裂表现多样，多数无症状，少数因神经管闭合不全或合并畸形出现症状，如腰骶部皮肤异常、神经功能障碍等。
- 无症状型：最常见，仅影像学发现椎板缺如，无神经症状，多见于成人，通常无需治疗，需定期随访。
- 皮肤异常型：腰骶部可见色素沉着、毛发丛生、小凹陷或皮下脂肪瘤，可能伴随局部皮肤温度异常，需警惕潜在神经管畸形。
- 神经症状型：因脊髓或神经根受压/牵拉，出现下肢无力、麻木、大小便功能障碍（如遗尿、尿失禁），儿童多见，需尽早干预。
- 合并畸形型：如脊膜膨出、脊髓拴系综合征，可表现为下肢畸形、肢体活动受限，需手术治疗，婴儿期可能需紧急处理。
特殊人群提示：孕妇产检发现隐性脊柱裂需结合胎儿发育情况评估；儿童出现上述症状应尽早就医，避免神经损伤不可逆；成人无症状者无需过度焦虑，但需避免长期弯腰负重。
