发布于 2026-09-28
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无创DNA检查项目主要检测孕妇外周血中胎儿游离DNA，用于筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）三种常见染色体疾病，部分机构可扩展至其他染色体异常筛查。
筛查目标：针对高风险孕妇（如年龄≥35岁、超声异常、既往染色体异常妊娠史等）及普通孕妇，通过无创DNA技术检测胎儿染色体非整倍体异常风险。
检测时间：孕12周~孕22周+6天为最佳检测窗口期，孕早期或中期均可进行，需提前预约。
样本要求：孕妇空腹或餐后均可采集外周静脉血5ml，无需特殊准备，过程安全无创伤，对孕妇和胎儿无风险。
结果解读：报告提示低风险（患病概率＜1/1000）或高风险（患病概率≥1/270），高风险需进一步羊水穿刺确诊，低风险不代表完全排除异常，仍需定期产检。
特殊人群提示：染色体异常、胎盘嵌合体、母体染色体异常等情况可能影响结果准确性，此类孕妇建议直接进行羊水穿刺检查。
