新生儿蚕豆病（G6PD缺乏症）主要因遗传缺陷导致红细胞酶活性不足，在食用蚕豆或接触相关诱因后引发急性溶血。
遗传因素：G6PD基因位于X染色体，男性发病率更高。若母亲携带缺陷基因，儿子有50%概率患病；女儿可能成为携带者。
新生儿筛查：部分地区在新生儿足跟血筛查中包含G6PD检测，可早期发现风险。
诱因与症状：食用蚕豆、接触樟脑丸、服用特定药物（如磺胺类）或感染时，可能引发黄疸、尿色变深、贫血等症状。
日常管理：避免接触蚕豆及相关制品，用药前咨询医生，记录过敏史，定期体检监测血常规和胆红素水平。
紧急处理：出现疑似症状应立即就医，避免延误治疗。治疗以对症支持为主，必要时进行输血或激素治疗。
