发布于 2026-07-31
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北京医院 骨科
先天性脊柱裂表现为脊柱椎板未完全闭合,可分为隐性和显性两类。隐性脊柱裂多无症状,显性则因脊膜或脊髓膨出出现症状。
显性脊柱裂(脊髓脊膜膨出) :出生时可见背部中线囊性包块,伴下肢无力、大小便失禁,严重者瘫痪。
隐性脊柱裂(无膨出) :多数无症状,少数因神经牵拉出现腰骶部疼痛、遗尿,成年后可能进展为神经症状。
合并脊髓拴系综合征 :表现为下肢畸形、麻木、排尿困难,随生长发育症状加重。
特殊人群注意事项 :儿童需定期检查神经功能,避免剧烈运动;孕妇应重视孕期超声筛查,早发现早干预。
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