发布于 2026-09-28
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NT检查是孕11~13周+6天通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目，主要用于评估染色体异常（如唐氏综合征）及心脏结构异常风险，是早期排畸的关键环节。
NT检查的核心目的
NT增厚（≥2.5mm）提示染色体异常或心脏畸形风险升高，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
检查的关键时间窗
仅孕11~13周+6天内可测量，过早或过晚均影响准确性，需提前与产检机构确认检查时间。
检查前注意事项
无需空腹憋尿，但需保持膀胱适度充盈（非过度膨胀），避免因体位不佳导致测量误差。
特殊人群的温馨提示
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史或家族遗传病史者，NT异常需更积极的后续检查，以降低不良妊娠风险。
