发布于 2026-09-28
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孕期检查必查项目主要包括：早孕期（孕6-13??周）的超声NT筛查和血清学筛查；中孕期（孕15-20??周）的唐氏综合征筛查（如血清学筛查或无创DNA检测）；晚孕期（孕24-28周）的妊娠糖尿病筛查（口服葡萄糖耐量试验）和妊娠高血压综合征筛查（血压监测及尿蛋白检测）。
一、早孕期必查项目
早孕期重点筛查染色体异常风险，包括经阴道超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）进行综合评估，可有效降低唐氏综合征等染色体疾病的检出率。高龄孕妇（≥35岁）或有家族遗传病史者，建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺检查。
二、中孕期必查项目
中孕期主要筛查胎儿染色体异常和神经管缺陷，血清学筛查（如唐氏综合征三联筛查）可评估21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷风险。无创DNA检测可检测13-三体、18-三体及21-三体综合征，准确率较高，尤其适用于血清学筛查高风险孕妇。
三、晚孕期必查项目
晚孕期需监测妊娠并发症风险，包括妊娠糖尿病筛查（口服75g葡萄糖耐量试验），以早期发现糖代谢异常；定期血压监测及尿蛋白检测，筛查妊娠高血压综合征；超声检查评估胎儿生长发育、胎位及羊水量，确保分娩前胎儿状态稳定。
四、特殊人群检查建议
有慢性高血压、糖尿病、甲状腺疾病等基础疾病的孕妇，需增加相关指标监测频率，如空腹血糖、糖化血红蛋白、甲状腺功能等。双胎或多胎妊娠孕妇，需加强超声检查次数，评估胎儿发育协调性及胎盘功能，降低早产风险。
