色弱可能遗传，遗传方式与类型相关。
X连锁隐性遗传：男性发病率高，因男性仅1条X染色体，携带致病基因即发病；女性需2条X染色体均携带致病基因才发病，多为携带者。
常染色体隐性遗传：男女发病概率均等，父母双方均为携带者时，子女患病风险25%。
常染色体显性遗传：男女发病概率均等，父母一方患病，子女患病风险约50%。
特殊人群注意事项：色弱患者从事驾驶、医疗、艺术等对辨色能力要求高的职业时，需提前评估风险，必要时调整职业规划。
干预建议：目前无特效治疗药物，可通过佩戴色盲矫正眼镜辅助改善辨色能力，或进行针对性视觉训练提升适应能力。
