发布于 2026-09-17
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再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭综合征,表现为全血细胞减少及骨髓造血细胞增生减低,临床以贫血、出血和感染为主要表现,可分为先天性与获得性两类。
先天性再生障碍性贫血:较为罕见,常与遗传因素相关,如范可尼贫血,患者多在儿童期发病,常伴多发畸形及染色体异常,需长期监测血液指标。
获得性再生障碍性贫血:占多数,分为重型与非重型。重型进展迅速,死亡率高,需尽快规范治疗;非重型起病隐匿,需定期随访血常规,避免过度劳累。
治疗原则:以免疫抑制治疗为主,如抗胸腺细胞球蛋白、环孢素等,非重型患者可先尝试雄激素联合支持治疗,避免感染、出血风险。
特殊人群注意事项:儿童患者需严格遵循儿科安全护理原则,避免使用骨髓抑制药物;老年患者治疗需权衡疗效与耐受性,优先非药物干预;孕妇需密切监测造血功能,避免孕期感染。















