发布于 2026-07-23
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再生障碍性贫血是一种因骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少的血液系统疾病，主要表现为贫血、出血和感染，病程可能持续数月至数年，严重时可危及生命。
按病因可分为先天性和获得性两类。先天性患者多有家族遗传倾向，发病年龄通常在儿童或青少年期，常伴随其他先天畸形；获得性患者又分原发性和继发性，前者病因不明，后者多由化学毒物、辐射、某些药物或感染等因素诱发，成年人群中相对多见。
根据骨髓衰竭程度和临床表现，可分为重型和非重型。重型再生障碍性贫血进展迅速，贫血、出血和感染症状严重，需紧急治疗；非重型患者症状相对缓和，但长期不干预也可能进展为重型，影响生活质量和寿命。
治疗需根据病情严重程度选择方案。重型患者多采用免疫抑制剂联合造血干细胞移植，非重型患者可尝试雄激素、环孢素等药物治疗，同时需预防感染、出血，加强支持治疗，如输血、抗感染等。
特殊人群需特别关注：儿童患者生长发育受影响，治疗期间需监测生长指标；老年患者合并症多，治疗耐受性差，需个体化调整方案；孕妇患者需平衡母婴安全，避免药物对胎儿影响。
