儿童肾病综合征主要由免疫功能异常、遗传因素或感染等引发,常见于2~7岁儿童,部分与家族遗传相关。
免疫相关因素:儿童免疫系统尚未完全成熟,病毒(如乙肝病毒)、细菌感染后可能诱发免疫复合物沉积,损伤肾脏。
遗传因素:约10%病例与基因突变相关,如芬兰型先天性肾病综合征,多在新生儿期发病。
其他疾病继发:过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等自身免疫病可累及肾脏,导致继发性肾病综合征。
特殊人群注意:低龄儿童免疫功能更脆弱,需避免接触感染源;有家族史者应提前筛查肾功能,早发现早干预。
治疗原则:以激素(如泼尼松)为主,必要时联合免疫抑制剂,需定期监测肾功能,避免自行停药。