发布于 2026-07-28
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1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏，多发生于青少年，需终身依赖胰岛素治疗。
发病机制：遗传易感者在环境因素（如病毒感染）触发下，免疫系统误攻击胰岛β细胞，使胰岛素分泌不足，血糖持续升高。
典型症状：多见于儿童及青少年，表现为多饮、多食、多尿、体重骤降（“三多一少”），部分患者因酮症酸中毒急症就诊。
诊断标准：空腹血糖≥7.0mmol/L，餐后2小时血糖≥11.1mmol/L，或糖化血红蛋白≥6.5%，结合胰岛素水平降低可确诊。
治疗原则：需终身注射胰岛素控制血糖，同时配合饮食管理、运动锻炼及定期血糖监测，预防并发症。
特殊人群注意事项：儿童患者需家长协助监测血糖及胰岛素注射；老年患者易低血糖，需调整胰岛素剂量并加强血糖波动管理；孕妇需在医生指导下维持血糖稳定，避免胎儿发育异常。
